Guia de granulomatose de Wegener – causas, sintomas e opções de tratamento

O que é isso?

Granulomatose com poliangeíte (de Wegener) é uma doença relativamente rara marcada por inflamação dos vasos sanguíneos. A condição é potencialmente fatal .; Em granulomatose com poliangeíte (de Wegener), danos inflamação das paredes das artérias e veias de pequeno e médio porte. Este dano interfere com o fornecimento de sangue normal para tecidos próximos. Como resultado, os tecidos em muitas partes do corpo podem ser feridos e destruiu .; Tecidos afetados por granulomatose com poliangeíte (de Wegener) contêm ilhas de células inflamadas. Estes são chamados granulomas .; Três áreas do corpo são afetados mais comumente; Vias aéreas superiores (incluindo o seios, traquéia e nariz). Nas vias aéreas superiores, a destruição do tecido faz com que problemas crônicos nasal e seios (de longa duração). Muitas pessoas com granulomatose com poliangeíte (de Wegener) ver primeiro os seus médicos por causa de sinusite, coriza persistente ou nariz sangrando freqüente .; Pulmões. Na maioria das pessoas com granulomatose com poliangeíte (de Wegener), inflamação atinge os pulmões também. Isto provoca uma doença respiratória. Os sintomas incluem tosse, falta de ar, pieira ou tosse com sangue .; Rins. Dano renal afeta a maioria das pessoas com granulomatose com poliangeíte (Wegener). Mas, em muitos casos, este dano é suave e não provoca nenhum sintoma. Em algumas pessoas, no entanto, o dano renal é mais grave. Pode causar insuficiência renal.

Sintomas

Quando granulomatose com poliangeíte (de Wegener), primeiro se desenvolve, a maioria das pessoas têm queixas respiratórias superiores. Os sintomas mais comuns da granulomatose com poliangeíte incluem (de Wegener); Congestão nasal persistente; Hemorragias nasais; Febre; Mal-estar (a sensação de mal estar geral); Fraqueza; Fadiga; Perda de peso; Suor noturno; Dor nas articulações; Dores musculares

Diagnóstico

Seu médico pode suspeitar de granulomatose com poliangeíte (Wegener) se você tiver

Quanto tempo isso dura?

Granulomatose com poliangeíte (de Wegener) pode levar rapidamente à morte em pessoas com múltiplos órgãos afetados que não recebem tratamento adequado.

Como prevenir esta condição de saúde

Não há nenhuma maneira conhecida de impedir granulomatose com poliangeíte (Wegener).

Como tratar esta condição de saúde

O tratamento inicial para granulomatose com poliangeíte (de Wegener) inclui geralmente a prednisona anti-inflamatório corticosteróide. Para doença mais branda ou mais limitado, o seu médico pode também recomendar o tratamento com a droga metotrexato (Folex, Rheumatrex).

Quando visitar o médico

Consulte o seu médico se você tem um nariz entupido, coriza crônica, hemorragias nasais ou tosse. Tenha em mente que, mesmo com esses sintomas, é provável que você tem sinusite ou infecção viral como essas condições são muito mais comuns do que granulomatose com poliangeíte (Wegener).

Prognóstico

Com o tratamento, mais de 85% das pessoas com Granulomatose com poliangiite (de Wegener) sobreviver durante sete anos ou mais após o diagnóstico. Com o tratamento, a maioria das pessoas com a condição de incorporar a remissão. No entanto, como muitos como metade vai recaída quando a medicação é reduzido ou interrompido. Aqueles que não recidiva pode permanecer em remissão, durante muitos anos, muitas vezes sem a necessidade de mais medicação.