Guia de Doença de Behçet – causas, sintomas e opções de tratamento

O que é isso?

(Bay-Setz) síndrome de Behçet é uma doença rara que causa inflamação de várias partes do corpo. Estes incluem a pele da área genital, mucosa da boca, olho, sistema nervoso, articulações e vasos sanguíneos. A maioria dos problemas característicos incluem úlceras na boca e áreas genitais e inflamação ocular grave. É também chamado de síndrome de Behçet .; A causa exacta da doença permanece obscura. Mas a doença de Behçet é pensado para envolver uma resposta auto-imune. Isto significa que o mecanismo de defesa do corpo começa a atacar os seus próprios tecidos. Algo no ambiente podem desencadear esta resposta imunológica anormal em indivíduos suscetíveis. Os factores genéticos podem também desempenhar um papel .; Geralmente, os sintomas incendiar-se várias vezes e, em seguida, melhorar. O intervalo entre os ataques podem ser tão curtos como alguns dias ou desde que anos. Em algumas pessoas com doença mais grave, os sintomas variam em intensidade, mas estão sempre presentes .; Os primeiros sintomas geralmente aparecem entre as idades de 20 e 30 .; Sintomas; Os sintomas são diferentes em cada pessoa. Eles variam de leve a grave .; As pessoas com doença de Behçet têm geralmente dolorosas, feridas na boca que são bastante semelhantes ou idênticas às aftas. Mas enquanto as aftas ocorrem geralmente um de cada vez, as pessoas com doença de Behçet tendem a ter várias feridas .; Mais da metade das pessoas com doença de Behçet têm feridas ao redor dos genitais. Estas feridas parecem com as feridas na boca .; A doença de Behçet pode causar erupções cutâneas, incluindo acne-como solavancos na pele. Ela pode causar inflamação em torno de folículos pilosos. Os coágulos de sangue podem ocorrer, geralmente nas pernas. Eles podem causar dor e sensibilidade .; Muitas pessoas com a doença de Behçet tem dor nas articulações e inchaço, geralmente nos joelhos, tornozelos e pulsos. As juntas pode ser rígida e doloroso para várias semanas de cada vez. Mas a doença geralmente não causa dano articular a longo prazo ou deformidade .; Até três quartos das pessoas com doença de Behçet têm inflamação dos olhos. Especificamente, uma condição chamada de uveíte geralmente aparece dentro de dois anos dos primeiros sintomas. Na primeira, a uveíte pode causar visão turva. Repetidas crises de uveíte pode levar à diminuição da visão ou até mesmo cegueira .; Em cerca de 10% dos casos, a doença de Behçet provoca a inflamação do cérebro e da medula espinhal. Os sintomas incluem febre, rigidez do pescoço, dor de cabeça e movimentos descoordenados .; Raramente, a doença de Behçet vai inflamar o tracto intestinal. Isso pode causar diarréia, constipação, vômitos e dor de estômago .; Diagnóstico; Diagnosticar a doença de Behçet pode ser difícil. A doença é rara e seus sintomas pode ser semelhante aos de outras doenças .; Certas características raras da doença pode ser útil em diagnóstico, tais como recorrentes, úlceras orais e genitais simultâneas e múltiplas. Além disso, a inflamação das artérias dos pulmões com doença de Behçet pode causar um aneurisma. Isso raramente ocorre em qualquer outro estado .; Alguns médicos testar para a doença de Behçet por punção da pele com uma agulha. Isso é chamado de teste de patergia. Depois de um ou dois dias, as pessoas com Behçet de pode desenvolver um caroço ou nódulo onde a agulha quebrou a pele .; Uma biópsia da pele também pode apoiar o diagnóstico. Em uma biópsia, um pequeno pedaço de pele é removido para ser examinado em um laboratório .; Não há testes podem confirmar ou descartar a doença de Behçet com grande certeza. Para diagnosticar a doença, os médicos olhar para os sintomas-chave. Estes incluem feridas recorrentes na boca, feridas genitais, erupções cutâneas e inflamação dos olhos .; Duração esperada; A doença de Behçet pode ser uma (longa duração) condição crônica. Os sintomas diminuem ao longo do tempo e, por vezes, desaparecem enquanto vários anos .; Prevenção; Não há nenhuma maneira de prevenir a doença de Behçet .; Tratamento; Investigação sobre o tratamento de uma condição tão rara quanto a doença de Behçet é difícil de executar. Grandes estudos definitivos, não foram realizados. Portanto, é incerto que as opções de tratamento são as melhores. Em geral, o tratamento se concentra em aliviar os sintomas e depende de qual as partes do corpo, a doença afecta .; Erupções e feridas na boca e região genital; Para a doença suave – corticosteróides (pomadas, cremes, lavagens) aplicadas à pele (tópica); Para a doença mais significativo ou se o tratamento tópico não é bem sucedida – colchicina, dapsona (DDS) ou talidomida (Thalomid); Para doença mais grave – imunossupressores, incluindo uma forma de pílula de corticosteróides, azatioprina (Imuran) ou metotrexato (Metotrexato LPF, Rheumatrex); Para dor na boca – agentes do tipo Novocaine. Uma mistura de Kaopectate, difenidramina (Benadryl) e lidocaína como um enxaguatório bucal pode proporcionar um alívio temporário.

Sintomas

Os sintomas são diferentes em cada pessoa. Eles variam de leve a grave .; As pessoas com doença de Behçet têm geralmente dolorosas, feridas na boca que são bastante semelhantes ou idênticas às aftas. Mas enquanto as aftas ocorrem geralmente um de cada vez, as pessoas com doença de Behçet tendem a ter várias feridas .; Mais da metade das pessoas com doença de Behçet têm feridas ao redor dos genitais. Estas feridas parecem com as feridas na boca .; A doença de Behçet pode causar erupções cutâneas, incluindo acne-como solavancos na pele. Ela pode causar inflamação em torno de folículos pilosos. Os coágulos de sangue podem ocorrer, geralmente nas pernas. Eles podem causar dor e sensibilidade .; Muitas pessoas com a doença de Behçet tem dor nas articulações e inchaço, geralmente nos joelhos, tornozelos e pulsos. As juntas pode ser rígida e doloroso para várias semanas de cada vez. Mas a doença geralmente não causa dano articular a longo prazo ou deformidade .; Até três quartos das pessoas com doença de Behçet têm inflamação dos olhos. Especificamente, uma condição chamada de uveíte geralmente aparece dentro de dois anos dos primeiros sintomas. Na primeira, a uveíte pode causar visão turva. Repetidas crises de uveíte pode levar à diminuição da visão ou até mesmo cegueira .; Em cerca de 10% dos casos, a doença de Behçet provoca a inflamação do cérebro e da medula espinhal. Os sintomas incluem febre, rigidez do pescoço, dor de cabeça e movimentos descoordenados .; Raramente, a doença de Behçet vai inflamar o tracto intestinal. Isso pode causar diarréia, constipação, vômitos e dor de estômago .; Diagnóstico; Diagnosticar a doença de Behçet pode ser difícil. A doença é rara e seus sintomas pode ser semelhante aos de outras doenças .; Certas características raras da doença pode ser útil em diagnóstico, tais como recorrentes, úlceras orais e genitais simultâneas e múltiplas. Além disso, a inflamação das artérias dos pulmões com doença de Behçet pode causar um aneurisma. Isso raramente ocorre em qualquer outro estado .; Alguns médicos testar para a doença de Behçet por punção da pele com uma agulha. Isso é chamado de teste de patergia. Depois de um ou dois dias, as pessoas com Behçet de pode desenvolver um caroço ou nódulo onde a agulha quebrou a pele .; Uma biópsia da pele também pode apoiar o diagnóstico. Em uma biópsia, um pequeno pedaço de pele é removido para ser examinado em um laboratório .; Não há testes podem confirmar ou descartar a doença de Behçet com grande certeza. Para diagnosticar a doença, os médicos olhar para os sintomas-chave. Estes incluem feridas recorrentes na boca, feridas genitais, erupções cutâneas e inflamação dos olhos .; Duração esperada; A doença de Behçet pode ser uma (longa duração) condição crônica. Os sintomas diminuem ao longo do tempo e, por vezes, desaparecem enquanto vários anos .; Prevenção; Não há nenhuma maneira de prevenir a doença de Behçet .; Tratamento; Investigação sobre o tratamento de uma condição tão rara quanto a doença de Behçet é difícil de executar. Grandes estudos definitivos, não foram realizados. Portanto, é incerto que as opções de tratamento são as melhores. Em geral, o tratamento se concentra em aliviar os sintomas e depende de qual as partes do corpo, a doença afecta .; Erupções e feridas na boca e região genital; Para a doença suave – corticosteróides (pomadas, cremes, lavagens) aplicadas à pele (tópica); Para a doença mais significativo ou se o tratamento tópico não é bem sucedida – colchicina, dapsona (DDS) ou talidomida (Thalomid); Para doença mais grave – imunossupressores, incluindo uma forma de pílula de corticosteróides, azatioprina (Imuran) ou metotrexato (Metotrexato LPF, Rheumatrex); Para dor na boca – agentes do tipo Novocaine. Uma mistura de Kaopectate, difenidramina (Benadryl) e lidocaína como um enxaguatório bucal pode proporcionar um alívio temporário.

Diagnóstico

Diagnosticar a doença de Behçet pode ser difícil. A doença é rara e seus sintomas pode ser semelhante aos de outras doenças.

Quanto tempo isso dura?

A doença de Behçet pode ser uma (longa duração) condição crônica. Os sintomas diminuem ao longo do tempo e, por vezes, desaparecem enquanto vários anos.

Como prevenir esta condição de saúde

Não há nenhuma maneira de prevenir a doença de Behçet.

Como tratar esta condição de saúde

Investigação sobre o tratamento de uma condição tão rara quanto a doença de Behçet é difícil de executar. Grandes estudos definitivos, não foram realizados. Portanto, é incerto que as opções de tratamento são as melhores. Em geral, o tratamento se concentra em aliviar os sintomas e depende de qual as partes do corpo, a doença afecta.

Quando visitar o médico

Faça uma consulta com seu médico se você tem feridas inexplicáveis ​​em sua boca ou outros sintomas da doença de Behçet.

Prognóstico

A maioria das pessoas com doença de Behçet é capaz de controlar os seus sintomas e viver uma vida normal. Se os primeiros sintomas não pode ser controlada com medicamentos, os sintomas mais graves podem aparecer.