Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS) Guia – causas, sintomas e opções de tratamento

O que é isso?

A esclerose lateral amiotrófica (ELA) provoca uma degeneração lenta das células nervosas (chamadas neurônios motores) que controlam os movimentos musculares. Como resultado, as pessoas com ELA gradualmente perdem a capacidade de controlar seus músculos. Felizmente, a sua capacidade de pensar e lembrar de coisas em geral não é afetada. ALS é também conhecida como doença de Lou Gehrig, após o famoso jogador de beisebol EUA que desenvolveu a doença .; Existem várias doenças além ALS que, gradualmente, destroem os neurônios motores (chamadas doenças do neurônio motor), apesar de ALS é a doença do neurônio motor mais comum. As doenças diferentes têm diferentes prognósticos .; A causa da ALS permanece desconhecida. ALS geralmente atinge pacientes entre as idades de 50 e 70. Ela afeta homens ligeiramente mais frequentemente do que as mulheres. Alguns casos parecem ser herdado. Determinados genes podem aumentar o risco de desenvolver a doença .; Sintomas; Os sintomas de ALS incluem; Fraqueza muscular e perda de massa (atrofia), no; Braços e pernas; Tronco; Respirando músculos; Língua e garganta

Sintomas

Os sintomas de ALS incluem; Fraqueza muscular e perda de massa (atrofia), no; Braços e pernas; Tronco; Respirando músculos; Língua e garganta

Diagnóstico

O seu médico irá perguntar sobre seu histórico médico e fazer um exame físico para procurar os seguintes sinais

Quanto tempo isso dura?

As pessoas com ELA vivem uma média de três a cinco anos após o início dos sintomas. A maioria morre de uma incapacidade de respirar ou de infecções pulmonares. Infecções pulmonares tendem a ocorrer quando a respiração é prejudicada por longos períodos de tempo. As pessoas com outras doenças do neurônio motor que às vezes são confundidos com ALS podem viver mais de três a cinco anos após o início dos sintomas.

Como prevenir esta condição de saúde

Não há nenhuma maneira para evitar ALS.

Como tratar esta condição de saúde

Não há cura para o ALS.

Quando visitar o médico

Consulte o seu médico assim que possível se desenvolver fraqueza muscular inexplicável ou dificuldade em controlar os seus movimentos. Isto é especialmente importante se falar, respirar ou engolir é afetado.

Prognóstico

ALS, eventualmente afeta os músculos que regulam a respiração, deglutição e outras funções do corpo cruciais. Como resultado, a ALS conduz finalmente à morte.