Guia de miocardite – causas, sintomas e opções de tratamento

O que é isso?

A miocardite é uma inflamação do músculo cardíaco que diminui a capacidade do coração de bombear o sangue normalmente. Ela pode ser causada por; Uma infecção -Muitos infecções têm sido associados com miocardite. Alguns dos germes mais prováveis ​​incluem; Infecções virais – Uma causa comum de miocardite. Muitos vírus diferentes pode causar miocardite. Exemplos incluem adenovírus, coxsackie, vírus de Epstein-Barr, HIV, varicela (catapora) e herpes vírus humano 6. Muitas vezes a pessoa não tem sintomas precedentes de um resfriado, tosse, congestão nasal ou erupções cutâneas e só se torna consciente da infecção quando insuficiência cardíaca ocorre .; Bactérias – Raramente, miocardite é uma complicação de endocardite, uma infecção das válvulas do coração e do forro interior câmaras do coração causada por bactérias. Em algumas pessoas com difteria, uma toxina (veneno) produzida por bactérias C. diphtheriae causa uma forma de miocardite que leva a um músculo do coração estendido flácida. Porque o coração mole, ampliado não consegue bombear sangue eficientemente, insuficiência cardíaca grave podem se desenvolver dentro da primeira semana de doença .; A doença de Chagas – Este infecção, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, é transmitida por uma picada de insecto. Nos Estados Unidos, miocardite causada pela doença de Chagas é mais comum entre os viajantes para ou imigrantes da América Central e do Sul. Em até um terço das pessoas com doença de Chagas, uma forma de crônica (de longo prazo) miocardite se desenvolve muitos anos após a primeira infecção. Este miocardite crônica leva à destruição significativa do músculo cardíaco com insuficiência cardíaca progressiva .; Lyme miocardite – doença de Lyme, uma infecção causada pela bactéria Borrelia burgdorferi transmitida por carrapatos, pode causar miocardite ou outros problemas do coração.

Sintomas

Os sintomas da miocardite dependem da causa e gravidade. Por exemplo, muitas pessoas com miocardite sem complicações causadas por vírus coxsackie não têm quaisquer sintomas. O único sinal de inflamação do coração pode ser um resultado anormal temporária em um eletrocardiograma (ECG), um teste que mede a atividade elétrica do coração. Ou um ecocardiograma pode mostrar algumas anomalias, tais como diminuição da força das contrações do coração. Outras pessoas têm febre, dor no peito, arritmias cardíacas (anormalmente rápida, lenta ou batimentos cardíacos irregulares), perda súbita de consciência (síncope) ou sinais de insuficiência cardíaca (falta de ar, inchaço nas pernas) .; Diagnóstico; O seu médico vai suspeitar de miocardite com base no seu histórico médico e sintomas. Para confirmar o diagnóstico, o médico irá examiná-lo, prestando especial atenção ao seu coração. Isto será seguido por um eletrocardiograma, uma radiografia do tórax, ecocardiograma e exames de sangue .; Em alguns pacientes, o médico pode solicitar exames para determinar se um vírus ou outro agente infeccioso é a causa. Estes testes incluem exames de sangue e tentativas de isolar certos tipos de vírus de fezes, lavagens de garganta ou outros fluidos corporais .; Duração esperada; Quanto tempo dura miocardite depende da causa e sobre a saúde geral do paciente. Por exemplo, em muitos adultos saudáveis ​​normalmente com miocardite coxsackie simples, os sintomas podem começar a melhorar ao longo de algumas semanas. Em outros casos, o coração demora alguns meses para recuperar. Por vezes, os danos no músculo do coração é permanente e insuficiência cardíaca persistir após a inflamação tem resolvido .; Prevenção; Miocardite causada por infecções pode, teoricamente, ser evitados praticando uma boa higiene, especialmente lavar as mãos frequentemente. Difteria miocardite pode ser prevenida por sofrer a imunização contra a difteria, e HIV pode ser evitada seguindo práticas de sexo seguro e evitar o uso de drogas por via intravenosa. Miocardite causada por doenças transmitidas por insetos de Chagas pode ser prevenida por usar inseticidas eficazes em países da América Latina onde a doença é comum .; Tratamento; O tratamento de miocardite depende da causa e gravidade. Por exemplo, as pessoas com miocardite virai única leve podem ser deixadas em repouso em casa. Eles vão ser aconselhados a não fumar ou beber álcool. Eles terão de limitar atividades extenuantes .; Pessoas com miocardite que causa insuficiência cardíaca ou arritmias cardíacas será tratado em um hospital. Lá eles vão receber uma ou mais dos seguintes; Oxigênio; Medicação ou um pacemaker, para tratar ou prevenir arritmias cardíacas; Medicação, incluindo diuréticos e vasodilatadores, para tratar a insuficiência cardíaca; Fármacos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) para aliviar a dor; Anticoagulantes para prevenir coágulos sanguíneos; Os antibióticos para o tratamento de miocardite bacteriana ou doença de Lyme; Antitoxina difteria e antibióticos para tratar a difteria miocardite; Medicamento glucocorticóide para tratar doenças auto-imunes e sarcoidose.

Diagnóstico

O seu médico vai suspeitar de miocardite com base no seu histórico médico e sintomas. Para confirmar o diagnóstico, o médico irá examiná-lo, prestando especial atenção ao seu coração. Isto será seguido por um eletrocardiograma, uma radiografia do tórax, ecocardiograma e exames de sangue.

Quanto tempo isso dura?

Quanto tempo dura miocardite depende da causa e sobre a saúde geral do paciente. Por exemplo, em muitos adultos saudáveis ​​normalmente com miocardite coxsackie simples, os sintomas podem começar a melhorar ao longo de algumas semanas. Em outros casos, o coração demora alguns meses para recuperar. Por vezes, os danos no músculo do coração é permanente e insuficiência cardíaca persistir depois da inflamação foi resolvido.

Como prevenir esta condição de saúde

Miocardite causada por infecções pode, teoricamente, ser evitados praticando uma boa higiene, especialmente lavar as mãos frequentemente. Difteria miocardite pode ser prevenida por sofrer a imunização contra a difteria, e HIV pode ser evitada seguindo práticas de sexo seguro e evitar o uso de drogas por via intravenosa. Miocardite causada pela doença de Chagas inseto-suportadas podem ser prevenidas por usar inseticidas eficazes nos países da América Latina onde a doença é comum.

Como tratar esta condição de saúde

O tratamento de miocardite depende da causa e gravidade. Por exemplo, as pessoas com miocardite virai única leve podem ser deixadas em repouso em casa. Eles vão ser aconselhados a não fumar ou beber álcool. Eles terão de limitar as atividades extenuantes.

Quando visitar o médico

Chame o seu médico imediatamente se tiver dor no peito, mesmo se você acha que você é muito jovem para ser ter problemas cardíacos. Pessoas de qualquer idade podem começar a dor no peito de miocardite, com ou sem outros sintomas (febre, falta de ar, batimento cardíaco anormal, inchaço nas pernas).

Prognóstico

Em muitas pessoas com miocardite viral não complicada, as alterações do músculo cardíaco melhorar sem tratamento específico e de eletrocardiograma e ecocardiograma anormalidade relacionada à miocardite, eventualmente, desaparecem. No entanto, formas mais graves de miocardite pode causar danos permanentes ao músculo cardíaco.

Erupções cutâneas (urticária) Guia – causas, sintomas e opções de tratamento

O que é isso?

Hives, também chamado de urticária, inchaços estão circunscritas na pele que muitas vezes são coceira. Muitas vezes, eles são cor de rosa ou vermelho, mas eles não tem que ser. Hives ocorrem quando as células da pele chamadas mastócitos liberam histamina, uma substância química que provoca constrição dos vasos sanguíneos minúsculos (capilares) vaze. Quando este fluido vazando acumula na pele, ele forma os inchaços que reconhecemos como urticária .; Urticária pode ser desencadeada por factores físicos tais como calor, frio, exercício, a luz solar, o stress, a pressão prolongada sobre uma área da pele (tal como a partir de um cinto ou ombro), um aumento repentino da temperatura corporal (a partir de uma peste ou de um banho quente ou duche) ou a partir de um irritante químico, cosmético ou sabão aplicada à pele. Urticária também pode ser um sintoma de uma de corpo inteiro (sistémica) reacção alérgica a algo que era; Inalados – pólens, pêlos de animais, fungos; Injetado – picadas ou mordidas de inseto, especialmente picadas de abelha, ou medicamentos injetados; Ingeridas – Foods (nozes, peixe e marisco, lacticínios, leguminosas, especialmente amendoim), aditivos alimentares, medicamentos como a penicilina ou aspirina

Sintomas

Hives aparecer como “pápulas (inchaços”) na pele, por vezes rosa ou vermelho e cercado por uma mancha vermelha. Normalmente redonda ou oval, urticária, muitas vezes coceira. Hives variam em tamanho, e alguns podem se misturam para formar áreas maiores de inchaço. Hives pode afetar a pele em qualquer área do corpo, especialmente o tronco, coxas, braços e face. A maioria das colmeias individuais desaparecem rapidamente, mas novas culturas pode aparecer a cada 24 a 72 horas se a pessoa continua a ser exposta ao ambiente ou a substância que desencadeou as colmeias .; Se colmeias são um sinal precoce de uma reação de corpo inteiro, outros sintomas para procurar incluem inchaço da língua, lábios ou face, pieira, tonturas, aperto no peito e dificuldades respiratórias. Se ocorrerem estes sintomas, procure atendimento médico imediato. Você poderia estar desenvolvendo anafilaxia, uma condição com risco de vida .; Diagnóstico; O seu médico irá perguntar sobre seu histórico de reações alérgicas, e sobre a sua exposição recente aos animais de estimação, plantas, insetos ou novos alimentos ou medicamentos. Durante um exame físico, o médico geralmente consegue distinguir entre colméias e outros tipos de erupções cutâneas. Além disso, ele ou ela irá verificar se há outros sinais de uma reacção alérgica grave .; Se a condição ocorrer com freqüência, o médico pode solicitar exames de sangue ou realizar testes cutâneos para alergias. Se o seu médico suspeitar que você está passando por anafilaxia, ele ou ela vai começar o tratamento imediatamente e acompanhar de perto a sua pressão arterial e respiração .; Duração esperada; Colmeias individuais geralmente desaparecem dentro de oito a 12 horas, mas urticária recorrentes podem continuar a reaparecer durante semanas ou meses. Em casos de urticária crônica (urticária), a condição pode durar seis meses ou mais .; Prevenção; Você pode impedir urticária, identificando e evitando a circunstância particular ou substância que provocou sua reação pele. Se o seu médico determinar que você é alérgico a insetos veneno, você pode ser aconselhados a manter um kit de adrenalina para injecções de emergência para evitar a anafilaxia. Mantenha o medicamento em um lugar conveniente se você trabalha fora ou jogar um esporte. Mantenha um anti-histamínico em seu armário de remédios e levá-la os primeiros sinais de urticária ou coceira. Idosos e pessoas com doença cardíaca deve verificar com o seu médico antes de comprar ou tomar anti-histamínicos .; Tratamento; Para aliviar episódios mais complicadas de urticária, o médico pode sugerir que você aplicar loção de calamina e / ou tomar uma medicação anti-histamínico sem receita, como chlorpheniramine (cloro e Trimeton), clemastine (Tavist) ou difenidramina (Benadryl). É fundamental para aliviar o prurido porque coçar pode estimular mais de urticária e erupções .; Se estes medicamentos não são eficazes, você pode ser dado um medicamento de prescrição, como ciproheptadina (Periactin), azatadina (Optimine) ou hidroxizina (Atarax ou Vistaril). Para as pessoas que têm efeitos colaterais significativos provenientes desses medicamentos, os anti-histamínicos não sedativos podem ser usados, incluindo loratadina (Claritin), cetirizina (Zyrtec) e fexofenadina (Allegra). Para os casos em que são ainda mais resistentes ao tratamento, bloqueadores dos receptores H2 pode ser adicionado. Estes incluem ranitidina (Zantac), nizatidina (Axid), famotidina (Pepcid) ou cimetidina (Tagamet). Doxepin (Adapin, Sinequan) é particularmente útil para pessoas que têm dificuldade para dormir à noite. Quando outros tratamentos falham, os corticosteróides podem ser utilizados para suprimir o sistema imune nas urticárias crónicas ou recorrentes para os episódios mais frequentes .; Quando chamar um profissional; Chame o seu médico imediatamente se colméias aparecem depois que você começou a tomar um novo medicamento ou depois de ter sido picado por um inseto. Receber tratamento de emergência se colmeias ocorrer com respiração ofegante, tonturas, sensação de aperto no peito, dificuldades respiratórias ou inchaço da língua, lábios ou face .; Prognóstico; A maioria dos casos de urticária simples desaparecer rapidamente, e a pele afetada retorna ao normal em poucas horas. Mesmo quando você tem episódios que se repetem ao longo de várias semanas, sem causa conhecida, muitas vezes eles param de chegar de volta depois de alguns meses. Consulte o seu médico se colmeias persistir por vários dias ou se coceira interfere com a sua capacidade de dormir ou realizar atividades diárias normais .; Saiba mais sobre erupções cutâneas (urticária); Medicamentos associados com; Urticária

Diagnóstico

O seu médico irá perguntar sobre seu histórico de reações alérgicas, e sobre a sua exposição recente aos animais de estimação, plantas, insetos ou novos alimentos ou medicamentos. Durante um exame físico, o médico geralmente consegue distinguir entre colméias e outros tipos de erupções cutâneas. Além disso, ele ou ela irá verificar se há outros sinais de uma reacção alérgica grave.

Quanto tempo isso dura?

Colmeias individuais geralmente desaparecem dentro de oito a 12 horas, mas urticária recorrentes podem continuar a reaparecer durante semanas ou meses. Em casos de urticária crônica (urticária), a condição pode durar seis meses ou mais.

Como prevenir esta condição de saúde

Você pode impedir urticária, identificando e evitando a circunstância particular ou substância que provocou sua reação pele. Se o seu médico determinar que você é alérgico a insetos veneno, você pode ser aconselhados a manter um kit de adrenalina para injecções de emergência para evitar a anafilaxia. Mantenha o medicamento em um lugar conveniente se você trabalha fora ou jogar um esporte. Mantenha um anti-histamínico em seu armário de remédios e levá-la os primeiros sinais de urticária ou coceira. Idosos e pessoas com doença cardíaca deve verificar com o seu médico antes de comprar ou tomar anti-histamínicos.

Como tratar esta condição de saúde

Para aliviar episódios mais complicadas de urticária, o médico pode sugerir que você aplicar loção de calamina e / ou tomar uma medicação anti-histamínico sem receita, como chlorpheniramine (cloro e Trimeton), clemastine (Tavist) ou difenidramina (Benadryl). É fundamental para aliviar o prurido porque coçar pode estimular mais urticária e prurido.

Quando visitar o médico

Chame o seu médico imediatamente se colméias aparecem depois que você começou a tomar um novo medicamento ou depois de ter sido picado por um inseto. Receber tratamento de emergência se colmeias ocorrer com respiração ofegante, tonturas, sensação de aperto no peito, dificuldades respiratórias ou inchaço da língua, lábios ou face.

Prognóstico

A maioria dos casos de urticária simples desaparecer rapidamente, e a pele afetada retorna ao normal em poucas horas. Mesmo quando você tem episódios que se repetem ao longo de várias semanas, sem causa conhecida, muitas vezes eles param de chegar de volta depois de alguns meses. Consulte o seu médico se colmeias persistir por vários dias ou se coceira interfere com a sua capacidade de dormir ou realizar atividades diárias normais.

Wax bloqueio do Canal Guia Ear – causas, sintomas e opções de tratamento

O que é isso?

Na parte externa do canal auditivo, as células produzem um chamado de cerume cera que retém partículas de poeira e sujeira. A cera também repele a água, protegendo o tímpano delicado de danos. A cera é movido para fora gradualmente pelo revestimento do canal auditivo, levando toda a sujeira que tem aprisionado. Eventualmente, a seca de cera e cai fora da orelha em pequenos flocos, imperceptíveis .; Produção normal de cerume é saudável e bom para os seus ouvidos. Se muita cera está sendo produzido, ele pode bloquear o ouvido, mas mais comumente, o ouvido fica bloqueada por causa do cuidado da orelha impróprio e limpeza da orelha. Se você empurrar cotonetes, lápis, o dedo ou outros objetos em seu canal do ouvido para tentar remover a cera, a força pode empurrar a cera ainda mais para dentro do ouvido e comprimi-lo contra o tímpano. Bloqueio Earwax, também chamado impactação por cerúmen, é uma causa comum de perda auditiva temporária .; Sintomas; O seu ouvido pode se sentir recheado ou completa, semelhante à sensação de que algumas pessoas ficam quando viajam de avião. Você pode ter perda auditiva que piora gradualmente. Algumas pessoas também experimentam dor de ouvido ou zumbidos nos ouvidos (zumbido) .; Diagnóstico; Se os sintomas são familiares para você, você pode ser capaz de diagnosticar seu bloqueio cera si mesmo. Se você visitar um médico, ele ou ela vai brilhar uma luz em seu ouvido para ver se a cera está causando o problema .; Duração esperada; Se o bloqueio for removido, o problema desaparece .; Prevenção; Nunca coloque quaisquer objetos em seus canais de orelha. Cotonetes deve ser usado para limpar apenas o ouvido externo. Não colocá-los no canal .; Tratamento; Se você já teve bloqueio cerume anteriormente e reconhecer os sintomas, você pode tentar tratar o bloqueio em casa antes de ver um médico. Vários over-the-counter removedores de cerume estão disponíveis .; Se você acha que pode ter um furo ou rasgo em seu tímpano, ou se você já teve a cirurgia em seu ouvido, não tente remover o bloqueio si mesmo, porque você poderia causar uma infecção .; Ponta sua cabeça para que os pontos de orelha em direção ao teto. Usando um conta-gotas, encher o canal auditivo com líquido. Mantenha sua cabeça inclinada durante pelo menos cinco minutos, em seguida, cubra sua orelha com uma toalha e endireite sua cabeça assim que o líquido escorra para fora. Repita este processo uma a duas vezes por dia durante os próximos dias. Se isso não remover a cera, visite o seu médico .; Se você vai para o seu médico para ter a cera removida, o seu médico pode lavar, raspar ou aspirar sua orelha, ou ele ou ela pode prescrever um amaciante de cera que você pode usar em casa. Em casos raros, você pode precisar de visitar um especialista para ter removido a cera .; Quando chamar um profissional; Se você nunca teve cera bloqueio e não sabe o que está causando o problema, visite o seu médico. Outras causas comuns de perda auditiva incluem; A exposição a ruídos altos repetitivas, como tiros ou caminhões; Envelhecimento; Um tumor no nervo auditivo chamado um neuroma acústico

Sintomas

O seu ouvido pode se sentir recheado ou completa, semelhante à sensação de que algumas pessoas ficam quando viajam de avião. Você pode ter perda auditiva que piora gradualmente. Algumas pessoas também experimentam dor de ouvido ou zumbidos nos ouvidos (zumbido) .; Diagnóstico; Se os sintomas são familiares para você, você pode ser capaz de diagnosticar seu bloqueio cera si mesmo. Se você visitar um médico, ele ou ela vai brilhar uma luz em seu ouvido para ver se a cera está causando o problema .; Duração esperada; Se o bloqueio for removido, o problema desaparece .; Prevenção; Nunca coloque quaisquer objetos em seus canais de orelha. Cotonetes deve ser usado para limpar apenas o ouvido externo. Não colocá-los no canal .; Tratamento; Se você já teve bloqueio cerume anteriormente e reconhecer os sintomas, você pode tentar tratar o bloqueio em casa antes de ver um médico. Vários over-the-counter removedores de cerume estão disponíveis .; Se você acha que pode ter um furo ou rasgo em seu tímpano, ou se você já teve a cirurgia em seu ouvido, não tente remover o bloqueio si mesmo, porque você poderia causar uma infecção .; Ponta sua cabeça para que os pontos de orelha em direção ao teto. Usando um conta-gotas, encher o canal auditivo com líquido. Mantenha sua cabeça inclinada durante pelo menos cinco minutos, em seguida, cubra sua orelha com uma toalha e endireite sua cabeça assim que o líquido escorra para fora. Repita este processo uma a duas vezes por dia durante os próximos dias. Se isso não remover a cera, visite o seu médico .; Se você vai para o seu médico para ter a cera removida, o seu médico pode lavar, raspar ou aspirar sua orelha, ou ele ou ela pode prescrever um amaciante de cera que você pode usar em casa. Em casos raros, você pode precisar de visitar um especialista para ter removido a cera .; Quando chamar um profissional; Se você nunca teve cera bloqueio e não sabe o que está causando o problema, visite o seu médico. Outras causas comuns de perda auditiva incluem; A exposição a ruídos altos repetitivas, como tiros ou caminhões; Envelhecimento; Um tumor no nervo auditivo chamado um neuroma acústico

Diagnóstico

Se os sintomas são familiares para você, você pode ser capaz de diagnosticar seu bloqueio cera si mesmo. Se você visitar um médico, ele ou ela vai brilhar uma luz em seu ouvido para ver se a cera está causando o problema.

Quanto tempo isso dura?

Se o bloqueio for removido, o problema desaparece.

Como prevenir esta condição de saúde

Nunca coloque quaisquer objetos em seus canais de orelha. Cotonetes deve ser usado para limpar apenas o ouvido externo. Não colocá-los no canal.

Como tratar esta condição de saúde

Se você já teve bloqueio cerume anteriormente e reconhecer os sintomas, você pode tentar tratar o bloqueio em casa antes de ver um médico. Vários over-the-counter removedores de cerume estão disponíveis.

Quando visitar o médico

Se você nunca teve cera bloqueio e não sabe o que está causando o problema, visite o seu médico. Outras causas comuns de perda auditiva incluem

Prognóstico

Bloqueios cerume geralmente pode ser removido, e não causam quaisquer problemas duradouros. Algumas pessoas podem ter rasgado ou tímpanos que requerem um tratamento diferenciado perfurado.

Guia piolho do corpo – causas, sintomas e opções de tratamento

Sintomas

Uma infestação de piolhos corpo muitas vezes provoca coceira intensa, que é uma reação alérgica a sua saliva. A reacção às picadas podem aparecer como pequenas marcas welt-like e, possivelmente, vermelhidão e inchaço, particularmente ao redor do pescoço e no tronco. Um, infestação de longa duração pode produzir um escurecimento e espessamento da pele, fadiga e outros sintomas. Coçar as picadas podem levar à infecção .; Em certas zonas subdesenvolvidas e devastadas pela guerra do mundo e locais com saneamento deficiente e superlotação, o piolho do corpo pode transmitir os micróbios que causam febre das trincheiras, a febre recorrente transmitida por piolhos e (epidemia) tifo transmitido por piolhos. Febre das trincheiras e endocardite desta infecção surgiram como doenças que afetam as populações desabrigadas e carentes em grandes cidades da América do Norte e Europa .; Diagnóstico; Piolhos do corpo são incapazes de penetrar na pele. Embora um corpo poucos piolhos podem ser vistos agarrados a pêlos do corpo, a maioria é sobre a roupa de uma pessoa infestada. Piolhos e seus ovos são mais abundantes ao longo das costuras das roupas usadas próximo ao corpo .; Alguém infestada de piolhos terá tipicamente 10 ou menos piolhos ativo em sua pele a qualquer momento. Mas a roupa pode conter muitas dezenas ou centenas .; Infestações de piolhos do corpo são mais comuns nos meses de inverno, quando as pessoas carentes tendem a usar muitas camadas de roupa por longos períodos e têm mais contato com a roupa de outras pessoas que podem estar infestadas .; Duração esperada; Infestações por piolhos corpo pode continuar indefinidamente sem tratamento. Piolho do corpo pode ser eliminado imediatamente de tomar banho e mudar em roupas limpas. Ocasionalmente, é necessário um tratamento de pele da pessoa afectada com um insecticida .; Prevenção; Piolhos são espalhados pelo contato direto com pessoas infestadas e nas suas roupas de cama ou vestuário. Para evitar a infestação, evitar compartilhar roupas e roupas de cama e contato próximo e prolongado com uma pessoa infestada. Pessoas infestadas não precisa ser colocado em quarentena para evitar a propagação de piolhos do corpo. Piolho do corpo pode sobreviver por vários dias na roupa removidos de uma pessoa .; Em regiões do mundo onde ocorrem infecções transmitidas pelo piolho, quarentenas, inspecções e tratamentos de massa, e outras medidas extraordinárias são por vezes obrigados a parar de surtos de doenças transmitidas por piolho. Tais esforços, no entanto, não são necessários na América do Norte .; Tratamento; A pessoa precisa ser lavado da cabeça aos pés. A principal maneira de eliminar o piolho do corpo é através da remoção e lavagem ou jogando roupas longe infestado e roupa de cama .; Piolhos e seus ovos podem ser mortos por roupas de lavar em água muito quente, seguido de secagem desses itens em um conjunto de secar roupa em fogo alto (mais de 130 graus Fahrenheit durante pelo menos 30 minutos). Lavagem a seco ou pressionando a roupa com um ferro quente também irá matar os piolhos e ovos. Porque o piolho do corpo geralmente não permanecem no hospedeiro, alterando e / ou lavar roupas e roupa de cama pode ser suficiente para eliminar essas pragas .; As pessoas com um grande número de pêlos do corpo poderá ter de ser tratado com um pesticida (pediculicida) que podem ser aplicados ao corpo para garantir que os piolhos são eliminados completamente. Over-the-counter pediculicidas contendo extratos de piretro ou permetrina pode ser eficaz. Outros pediculicidas contendo outras classes de inseticidas estão disponíveis pela prescrição .; Quando chamar um profissional; Se você suspeitar que você tem piolho do corpo, consulte o seu médico ou de saúde pública funcionários para garantir o diagnóstico correto e para discutir opções de tratamento .; Prognóstico; Uma vez que os piolhos do corpo são eliminados, a irritação da pele e outros sintomas desaparecem rapidamente .; Saiba mais sobre o Corpo piolhos; Medicamentos associados com; Piolhos

Diagnóstico

Piolhos do corpo são incapazes de penetrar na pele. Embora um corpo poucos piolhos podem ser vistos agarrados a pêlos do corpo, a maioria é sobre a roupa de uma pessoa infestada. Piolhos e seus ovos são mais abundantes ao longo das costuras das roupas usadas próximo ao corpo.

Quanto tempo isso dura?

Infestações por piolhos corpo pode continuar indefinidamente sem tratamento. Piolho do corpo pode ser eliminado imediatamente de tomar banho e mudar em roupas limpas. Ocasionalmente, é necessário um tratamento de pele da pessoa afectada com um insecticida.

Como prevenir esta condição de saúde

Piolhos são espalhados pelo contato direto com pessoas infestadas e nas suas roupas de cama ou vestuário. Para evitar a infestação, evitar compartilhar roupas e roupas de cama e contato próximo e prolongado com uma pessoa infestada. Pessoas infestadas não precisa ser colocado em quarentena para evitar a propagação de piolhos do corpo. Piolho do corpo pode sobreviver por vários dias na roupa removidos de uma pessoa.

Como tratar esta condição de saúde

A pessoa precisa ser lavado da cabeça aos pés. A principal maneira de eliminar o piolho do corpo é através da remoção e lavagem ou jogando fora roupas infestadas e roupa de cama.

Quando visitar o médico

Se você suspeitar que você tem piolhos do corpo, consulte o seu médico ou de saúde pública funcionários para garantir o diagnóstico correto e para discutir opções de tratamento.

Prognóstico

Uma vez que o piolho do corpo são eliminados, a irritação da pele e outros sintomas desaparecem rapidamente.

Guia de fibrilação atrial – causas, sintomas e opções de tratamento

O que é isso?

A fibrilação atrial é um distúrbio do ritmo cardíaco que causa uma batida do coração rápida e irregular .; O coração é um músculo que tem quatro câmaras através das quais o sangue flui. As duas câmaras superiores são os átrios. As duas câmaras inferiores são os ventrículos .; A fibrilação atrial afecta os átrios. Normalmente, as paredes musculares do contrato átrios, ao mesmo tempo, bombear o sangue para as câmaras inferiores (os dois ventrículos). Em seguida, os muros de os ventrículos se contraem, ao mesmo tempo, bombear o sangue para o resto do corpo .; Para o coração a trabalhar de forma eficiente, os átrios precisa de bomba em primeiro lugar, seguido por os ventrículos. Como isso é coordenado? Normalmente, cada batimento cardíaco começa com um impulso eléctrico que vem a partir de uma pequena parte do átrio chamado nó sinusal. Esse primeiro sinal faz com que os átrios de bater, bombeando sangue para os ventrículos. Em seguida, o sinal viaja para uma outra parte do coração chamado o nódulo atrioventricular. A partir daí, o sinal viaja para baixo para os ventrículos, e faz com que eles para vencer, enviando sangue por todo o corpo .; Em contraste, durante a fibrilação atrial, em vez de um sinal de coordenada que faz com que todas as partes do átrio para bombear, ao mesmo tempo, existem vários sinais descoordenados. Em vez de bombeamento de forma eficiente, os átrios apenas tremer .; Como resultado, os átrios não bombear todo o seu sangue para os ventrículos. Além disso, os ventrículos, por vezes, bomba quando eles não têm muito sangue neles. Assim, o coração não está bombeando eficiente .; Na fibrilação atrial, o batimento cardíaco é rápido e irregular. A pulsação do coração normal é de 60 a 100 batimentos por minuto, e muito regular: vencer … vencer … vencer … batida. Durante a fibrilação atrial, o coração bate em 80 a 160 batimentos por minuto, e é muito irregular: beat..beat … ..beat … .beat.beat.beat … .Beat .; A fibrilação atrial pode levar à formação de coágulos de sangue dentro da aurícula. Isso é porque o sangue tende a formar coágulos quando não está em movimento. Os átrios trêmulos não se movem todo o sangue junto aos ventrículos. Um pouco de sangue apenas piscinas no interior do átrio e da piscina de sangue ainda tende a formar coágulos .; Tais coágulos sanguíneos pode causar problemas graves. Eles podem viajar para fora do coração e ficar preso em uma artéria para os pulmões (causando uma embolia pulmonar), a uma artéria do cérebro (causando um acidente vascular cerebral) ou uma artéria em outras partes do corpo .; Os principais factores que aumentam o risco de fibrilação atrial são; Idade; Doença na artéria coronária; Cardiopatia reumática; Pressão alta; Diabetes; Um excesso de hormônios da tireóide

Sintomas

A fibrilação atrial frequentemente não causa quaisquer sintomas. Quando os sintomas ocorrem, eles podem incluir; Palpitações (consciência de um batimento cardíaco rápido); Desmaio; Tontura; Fraqueza; Falta de ar; Dor no peito

Diagnóstico

O seu médico

Quanto tempo isso dura?

Quanto tempo dura a condição depende da causa. A fibrilação atrial causada por uma condição tratável pode ir longe quando a condição é tratada.

Como tratar esta condição de saúde

Tratar as Causas Prováveis

Quando visitar o médico

Chame o seu médico se você tiver qualquer um dos sintomas de fibrilação atrial. Isso inclui

Prognóstico

Quando uma causa de fibrilação atrial é identificada e tratada, a arritmia muitas vezes vai embora. É menos provável que ir embora em pessoas que de longa data cardiopatia reumática ou qualquer condição na qual os átrios são ampliadas.

Guia enfisema – causas, sintomas e opções de tratamento

O que é isso?

O enfisema é uma doença respiratória. Nesta condição, milhões de pequenos sacos de ar dos pulmões (alvéolos) esticar fora de forma ou ruptura. Como estes, sacos de ar frágeis finos tornar-se danificados ou destruídos, os pulmões perdem sua elasticidade natural. Eles tornam-se incapazes de esvaziar facilmente .; O enfisema é uma doença progressiva, o que significa que continua a piorar. À medida que a doença progride, os pulmões perdem a sua capacidade para absorver oxigénio e libertam dióxido de carbono. A respiração torna-se mais difícil. Uma pessoa sente-se facilmente com falta de ar, como se ele ou ela não está recebendo ar suficiente .; O enfisema e bronquite crónica são as duas formas mais comuns de doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC). Eles muitas vezes ocorrem em conjunto. Bronquite é uma inflamação e inchaço das paredes brônquicas. Uma pessoa com bronquite crônica geralmente tem uma tosse com catarro diária que dura por meses em um tempo longo de vários anos .; Ambos enfisema e bronquite crónica é causada por danos aos pulmões e brônquios. Quando o dano é causado pelo fumo, os sintomas podem melhorar após um fumante fecha .; Fumar é responsável pela grande maioria dos casos de enfisema. A exposição ao fumo passivo e toxinas no ar, também pode contribuir para o enfisema, embora em grau muito menor. Fumantes expostos a altos níveis de poluição do ar parecem estar em maior risco de desenvolver DPOC .; Um pequeno número de pessoas nos Estados Unidos desenvolvem enfisema de uma doença hereditária conhecida como deficiência de alfa-1-antitripsina. Nesta condição genética, o corpo não produz suficiente de uma proteína chamada alfa 1-antitripsina (AAT). AAT protege os pulmões de danos por enzimas. Quando os níveis de AAT são baixos, os pulmões são propensas a serem danificadas por estas enzimas. Fumar faz esta condição pior .; Sintomas; Durante as fases iniciais de enfisema, a maioria das pessoas terá alguns sintomas. A doença geralmente progride lentamente. Mudanças na respiração pode ser dificilmente notado. Uma pessoa normal não experimentam sintomas até que eles fumaram um maço de cigarros por dia há mais de 20 anos .; No entanto, ao longo do tempo, quase todas as pessoas com enfisema irá desenvolver falta de ar. No início, isso pode ser observado apenas durante atividades extenuantes, como subir vários lances de escadas ou praticar esportes. Conforme o tempo passa, a falta de ar podem ocorrer com as atividades diárias, como o trabalho doméstico ou caminhar distâncias curtas. Eventualmente, a pessoa pode ser falta de ar durante grande parte do dia, mesmo quando em repouso ou dormindo. Na pior das hipóteses, pode causar enfisema “fome de ar”. Esta é a constante sensação de ser incapaz de travar a respiração .; Estes sintomas respiratórios são o mesmo, independentemente da causa do enfisema. No entanto, duas pessoas com o mesmo grau de dano pulmonar pode ter sintomas diferentes. Uma pessoa com enfisema leve pode se sentir muito de falta de ar. Outra pessoa com estágios mais avançados da doença podem ser dificilmente incomodado por sintomas .; Outros sintomas causados ​​por enfisema incluem; Sibilância; Tosse; Trazendo catarro (se a bronquite crônica também está presente); Aperto sentindo no peito; Barrel-like peito distendido; Fadiga constante; Dificuldade em dormir; Dor de cabeça matinal; Perda de peso; Inchaço dos tornozelos; Letargia ou dificuldade de concentração

Sintomas

Durante as fases iniciais de enfisema, a maioria das pessoas terá alguns sintomas. A doença geralmente progride lentamente. Mudanças na respiração pode ser dificilmente notado. Uma pessoa normal não experimentam sintomas até que eles fumaram um maço de cigarros por dia há mais de 20 anos .; No entanto, ao longo do tempo, quase todas as pessoas com enfisema irá desenvolver falta de ar. No início, isso pode ser observado apenas durante atividades extenuantes, como subir vários lances de escadas ou praticar esportes. Conforme o tempo passa, a falta de ar podem ocorrer com as atividades diárias, como o trabalho doméstico ou caminhar distâncias curtas. Eventualmente, a pessoa pode ser falta de ar durante grande parte do dia, mesmo quando em repouso ou dormindo. Na pior das hipóteses, pode causar enfisema “fome de ar”. Esta é a constante sensação de ser incapaz de travar a respiração .; Estes sintomas respiratórios são o mesmo, independentemente da causa do enfisema. No entanto, duas pessoas com o mesmo grau de dano pulmonar pode ter sintomas diferentes. Uma pessoa com enfisema leve pode se sentir muito de falta de ar. Outra pessoa com estágios mais avançados da doença podem ser dificilmente incomodado por sintomas .; Outros sintomas causados ​​por enfisema incluem; Sibilância; Tosse; Trazendo catarro (se a bronquite crônica também está presente); Aperto sentindo no peito; Barrel-like peito distendido; Fadiga constante; Dificuldade em dormir; Dor de cabeça matinal; Perda de peso; Inchaço dos tornozelos; Letargia ou dificuldade de concentração

Diagnóstico

O seu médico vai pedir detalhes sobre seu hábito de fumar. Ele ou ela vai perguntar quanto tempo você fumou, e quantos cigarros por dia.

Quanto tempo isso dura?

Independentemente da causa, a lesão pulmonar no enfisema não pode ser revertida. Se a doença não for tratada, danos e sintomas vão continuar a piorar. Se tratados, os sintomas podem melhorar.

Como prevenir esta condição de saúde

Se você fuma, pare. Se você não fuma, não comece. Ao parar de fumar você pode evitar enfisema ou retardar sua progressão.

Como tratar esta condição de saúde

Nenhum tratamento pode reverter ou parar de enfisema. Mas o tratamento pode ajudar a

Quando visitar o médico

Chame o seu médico se desenvolver

Prognóstico

Não há cura para o enfisema. Mas, a condição pode ser controlada.

Guia de aterosclerose – causas, sintomas e opções de tratamento

O que é isso?

A aterosclerose é um estreitamento das artérias que pode reduzir significativamente o fornecimento de sangue aos órgãos vitais, tais como o coração, o cérebro e os intestinos. Na aterosclerose, as artérias são estreitadas quando os depósitos de gordura, chamados de placas crescer dentro. As placas contêm tipicamente colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL), as células de músculo liso e do tecido fibroso e, por vezes, cálcio .; Como uma placa cresce ao longo do revestimento de uma artéria, que produz uma área bruta de superfície normalmente lisa da artéria. Esta área áspero pode causar um coágulo de sangue para formar dentro da artéria, que pode bloquear totalmente o fluxo sanguíneo. Como resultado, o órgão fornecido pela artéria bloqueada digerível para o sangue e de oxigénio. As células do órgão podem morrer ou sofrer danos graves .; A aterosclerose é a principal causa de morte e incapacidade nos países industrializados, incluindo os Estados Unidos. Isto é porque a aterosclerose é o problema médico subjacente na maioria dos doentes com qualquer uma das seguintes doenças; A doença arterial coronariana – Nesta doença crônica (de longa duração), aterosclerose estreita as artérias coronárias, as artérias que fornecem sangue ao músculo cardíaco. Isto pode levar à dor no peito chamada angina. Também aumenta o risco de um ataque cardíaco, que ocorre quando uma artéria coronária é bloqueada completamente .; Acidente vascular cerebral – Um coágulo de sangue (trombo) pode formar dentro de uma artéria cerebral que foi estreitada pela aterosclerose. Uma vez que esta formação do trombo, que corta o fornecimento de sangue a uma parte do cérebro, provocando um acidente vascular cerebral trombótico. Atualmente, cerca de 75% dos acidentes vasculares cerebrais nos países industrializados são ataques trombóticos .; Abdominal angina e infarto do intestino – Quando a aterosclerose estreita artérias que fornecem sangue para o intestino, faz com que uma forma de dor abdominal chamada angina abdominal. Completo bloqueio, repentina de fornecimento de sangue intestinal pode causar um infarto intestinal. Um enfarte do intestino é semelhante a um ataque cardíaco, mas que envolve os intestinos, em vez de o coração .; A aterosclerose das extremidades – A aterosclerose pode restringir as principais artérias que fornecem sangue para as pernas, especialmente as artérias femorais e poplíteas. Estas duas artérias são afectadas em 80% a 90% das pessoas com este problema. A redução do fluxo sanguíneo para as pernas pode resultar numa dor na perna cólicas durante o exercício chamado claudicação intermitente. Se o fluxo de sangue é severamente comprometida, partes da perna pode tornar-se pálida ou cianótica (fica azul), sentir frio ao toque e, eventualmente, desenvolver gangrena .; Outras condições – A aterosclerose pode ser um factor no desenvolvimento de um aneurisma da aorta ou estenose da artéria renal (estreitamento das artérias renais).

Sintomas

A aterosclerose geralmente não causam nenhum sintoma até que o fornecimento de sangue a um órgão é reduzida. Quando isso acontece, os sintomas variam, dependendo do órgão específica envolvida; Coração – Os sintomas incluem a dor no peito da angina e falta de ar, sudorese, náusea, tontura ou sensação de cabeça leve, falta de ar ou palpitações .; Brain – Quando a aterosclerose estreita artérias do cérebro, pode causar tontura ou confusão, fraqueza ou paralisia de um lado do corpo, súbita, dormência grave em qualquer parte do corpo, distúrbios visuais, incluindo a perda súbita de visão, dificuldade para caminhar, incluindo escalonamento ou mudando de direção, problemas de coordenação nos braços e mãos, e fala arrastada ou incapacidade de falar. Se os sintomas desaparecem completamente dentro de uma hora ou um pouco mais, o episódio é chamado de um ataque isquêmico transitório (AIT). Quando aterosclerose bloqueia completamente as artérias cerebrais e / ou os sintomas acima durar mais tempo, é geralmente chamado de um acidente vascular cerebral .; Abdômen – Quando a aterosclerose estreita as artérias para o intestino, pode ser maçante ou cólicas dor no meio do abdômen, geralmente a partir de 15 a 30 minutos após uma refeição. Obstrução súbita completa de uma artéria intestinal muitas vezes provoca dor abdominal intensa, às vezes com vômitos, fezes com sangue e inchaço abdominal .; Pernas – estreitamento das artérias da perna provoca cólicas dor nos músculos das pernas, especialmente durante o exercício. Se estreitamento é grave, pode haver dor em repouso, dedos e pés frios, pele pálida ou azulada e perda de pêlos nas pernas.

Diagnóstico

O médico irá revisar seu histórico médico, os sintomas atuais e quaisquer medicamentos que está tomando.

Quanto tempo isso dura?

A aterosclerose é uma doença de longa duração, que continua a agravar-se ao longo de muitas décadas sem mudanças no estilo de vida e medicação, se necessário.

Como prevenir esta condição de saúde

Você pode ajudar a prevenir a aterosclerose, alterando seus fatores de risco para a doença. Você deve praticar um estilo de vida que promove a boa circulação e combate a aterosclerose

Como tratar esta condição de saúde

Não há cura para a aterosclerose, mas o tratamento pode retardar ou parar o agravamento da doença. O principal objetivo do tratamento é impedir o estreitamento significativo das artérias para que nunca desenvolvem sintomas e órgãos vitais não estão danificados. Para fazer isso, você iria começar, seguindo o estilo de vida saudável descrito acima.

Quando visitar o médico

É possível ter aterosclerose, durante muitos anos sem sintomas. Se você tiver sintomas de uma condição médica relacionadas com a aterosclerose, entre em contato com um médico imediatamente.

Prognóstico

Aterosclerose leva à causa número um de morte nos Estados Unidos e em muitos outros países, tanto para homens e mulheres: a doença arterial coronariana. No entanto, as pessoas com aterosclerose estão vivendo mais, com melhor qualidade de vida do que nunca. Para muitos, esta é a doença pode ser prevenida. Mesmo aquelas pessoas geneticamente programados para a aterosclerose pode atrasar o início eo agravamento da doença com um estilo de vida saudável, os alimentos certos, e medicamentos para reduzir o colesterol LDL.

A escabiose Guia – causas, sintomas e opções de tratamento

O que é isso?

A escabiose é uma infestação de ácaros da pele. O ácaro da sarna, também conhecida como a coceira humana ou ácaros da sarna, provoca coceira intensa, e é contagiosa. Quando uma pessoa pega sarna, ácaros fêmeas grávidas cavar tocas na pele e põem ovos ao longo do caminho. Depois de três a oito dias, os ovos eclodem e os jovens ácaros viajar até as tocas à superfície da pele. Lá, eles crescem até a idade adulta e acasalar, após o que as mulheres engravidam e continuar a infestação da pele. Uma vez que um ácaro fêmea acaba colocado seus ovos, ela passa o resto de sua 2 meses expectativa de vida no fundo do poço de seu túnel. Túneis de ácaros podem ser visíveis na pele de uma pessoa que tem sarna, embora intensa coçar muitas vezes distorce a sua aparência .; Ácaros da sarna pode ser transmitida por contato direto da pele-a-pele com uma pessoa infectada ou usando roupas, cobertores, lençóis, toalhas ou mobiliário que tocou a pele de uma pessoa infectada. A sarna espalha facilmente durante o contato físico da atividade sexual. No entanto, sarna também pode ser transmitida de pessoa para pessoa em várias configurações não-sexuais em que as pessoas vivem em bairros próximos, incluindo hospitais, asilos, prisões, centros de dia e lares. Qualquer um pode pegar sarna, incluindo médicos, enfermeiros, professores, crianças e idosos em cadeiras de rodas. Tendo sarna não é um sinal de que alguém está sujo, descuidado ou sexualmente promíscuas .; No mundo todo, cerca de 300 milhões de novos casos de sarna ocorrem a cada ano em homens, mulheres e crianças de todas as idades e raças. Os grupos que são especialmente vulneráveis ​​a pegar sarna incluem; As pessoas que têm múltiplos parceiros sexuais; Qualquer um que vive em condições de superlotação; Os pacientes e profissionais de saúde em hospitais e lares de idosos; Estudantes, professores e outros profissionais de saúde em creches; As pessoas que vivem ou trabalham em instituições ou prisões

Sintomas

Os sintomas da sarna incluem; Coceira intensa – Esta coceira é muitas vezes pior à noite, e pode envolver qualquer parte da pele, e não apenas as áreas que têm erupções cutâneas ou nódulos .; Uma erupção – Os escabiose erupção cutânea geralmente afeta as seguintes superfícies de pele: as mãos, especialmente pele webbed entre os dedos, dobras cutâneas nos punhos, joelhos, cotovelos, axilas, cintura ou nas nádegas, órgãos genitais, os seios, especialmente a área escura ao redor o bocal, e as omoplatas. Em adultos e crianças mais velhas, a sarna erupção muitas vezes se parece com pequenos inchaços vermelhos que são semelhantes a pequenas picadas de insetos. Em lactentes, pode aparecer como pequenas vesículas (pequenas bolhas cheias de líquido). Além disso, a erupção pode se estender até o pescoço, cabeça, palmas das mãos e solas dos pés em bebês com menos de 2 anos de idade.

Diagnóstico

A escabiose é uma doença muito contagiosa que pode se espalhar para os membros de sua família e outras pessoas que têm contato físico com você. Por esta razão, você nunca deve auto-diagnosticar esta doença. Você deve ser examinada por um profissional.

Quanto tempo isso dura?

Com o tratamento adequado, a erupção cutânea e prurido intenso de sarna geralmente começam a diminuir dentro de um a dois dias, embora alguns coceira mais suave pode persistir por algumas semanas.

Como prevenir esta condição de saúde

Para ajudar a evitar a sarna

Como tratar esta condição de saúde

O seu médico pode tratar a sarna com vários tópica (aplicado à pele) medicações, incluindo a permetrina (Nix, Elimite), lindano (Kwell, Scabene), crotamiton (Eurax), e, em lactentes e outras pessoas sensíveis, enxofre no petróleo. A escolha de um medicamento específico é influenciada pela idade, a gravidez de uma pessoa, a presença de coexistindo condições da pele e história médica. Medicamentos sarna geralmente são aplicados a partir do pescoço aos pés após o banho, autorizado a permanecer na pele por 8 a 14 horas, e em seguida lavado. Em alguns casos, uma segunda aplicação é necessário, dependendo do tipo de medicação utilizada e os seus sintomas. Ivermectina (Stromectol) é uma medicação oral que também trata sarna eficaz. Ele é dado como uma dose oral única seguida por uma dose repetida de 2 semanas mais tarde.

Quando visitar o médico

Chame o seu médico se tiver sintomas de sarna ou se tiver sido exposto a alguém com sarna.

Prognóstico

Se você seguir as instruções do seu médico para a utilização de sarna medicação, o prognóstico é excelente. Na maioria dos casos, você deixa de ser contagiosa dentro de 24 horas, e seus principais sintomas devem melhorar sensivelmente dentro de dois dias.

Guia de Ataxia de Friedreich – causas, sintomas e opções de tratamento

O que é isso?

Ataxia de Friedreich é uma doença hereditária (genética) que faz com que certas células nervosas a se deteriorar ao longo do tempo. Em muitos casos, esta desordem também afecta o coração, os ossos e certas células do pâncreas que produzem insulina. A doença geralmente começa com dificuldade para caminhar. Pessoas com ataxia de Friedreich desenvolver desajeitados movimentos, trêmulas das pernas (chamado ataxia de marcha) durante a infância ou início da adolescência. Em casos raros, os sintomas aparecem em crianças e em adultos de meia-idade. À medida que a doença piora, as pessoas podem desenvolver deformidades ósseas da coluna vertebral e pés, perda de sensibilidade nos membros, problemas de fala, movimentos anormais dos olhos, doenças cardíacas e diabetes .; Os cientistas acreditam que muitos dos sintomas de ataxia de Friedreich estão relacionados com níveis anormalmente baixos de frataxin, uma proteína que ajuda a proteger as células de “radicais livres”, que são tóxicos (venenosos) subprodutos da produção de energia das células. Numa pessoa com a ataxia de Friedreich, um segmento do código genético no cromossoma 9 pode ter até 1.000 repetições, em vez do intervalo normal de 7 a 22. Estas repetições produzir um erro que leva a uma diminuição da produção de frataxin. Como radicais livres se acumulam no interior das células, e mais e mais células são destruídas ou alteradas, os efeitos a longo prazo de ataxia vantagem de Friedreich para a medula espinhal mais fino, mais músculo cardíaco alargada, perturbações na fala e movimento dos olhos e perda da capacidade do pâncreas de regular o açúcar no sangue. Em última análise, quase todos com ataxia de Friedreich é confinado a uma cadeira de rodas, e uma grande porcentagem de pessoas desenvolvem problemas cardíacos graves, incluindo insuficiência cardíaca .; Ataxia de Friedreich é uma doença recessiva, o que significa que 2 cópias do cromossoma nona anormal deve ser herdada (1 de cada um dos pais). As pessoas que herdam apenas uma cópia anormal (cerca de 1 em cada 90 americanos de ascendência europeia) não têm a doença, mas são “portadores” que podem passar o cromossomo anormal aos seus filhos .; Nos Estados Unidos, há um 1 em 50.000 chance de que o filho herde duas cópias do cromossomo nono anormal que produz ataxia de Friedreich. Em 85% dos casos, os sintomas se desenvolvem antes dos 25 anos, mas raramente antes 5. Apesar de pessoas de todas as partes do mundo sofrem de ataxia de Friedreich idade, estudos mostram que sua ascendência é quase sempre Europeu, Norte-Africano, Oriente Médio ou indiano (Indo -Europeu).; Sintomas; Devido a ataxia de Friedreich afecta muitos órgãos, pode produzir uma variedade de sintomas; Sintomas neuromusculares envolvendo os membros incluem desajeitados, movimentos que agitam (ataxia) dos braços e pernas, dificuldade para caminhar, paralisia dos músculos das pernas, dificuldade para mover os braços, e perda da sensibilidade (especialmente vibração e senso de posição) nos membros .; Problemas neurológicos incluem dificuldade para falar (geralmente visto como um, hesitando padrão de fala lenta), rápido, involuntário, movimentos bruscos dos olhos (nistagmo), visão reduzida e perda auditiva .; Deformidades ósseas da coluna vertebral e pés (geralmente desencadeada por problemas neuromusculares) incluem curvatura da coluna vertebral (escoliose), ogival pé, pé torto, deformidades dos dedos dos pés e inversão do pé (pé se volta para dentro) .; Os sintomas cardíacos podem incluir falta de ar (especialmente com esforço), dor no peito, batimentos cardíacos anormalmente rápidos ou irregulares, e sintomas de insuficiência cardíaca (inchaço nas pernas, dificuldade para respirar, enquanto deitado, despertar do sono para urinar) .; Os sintomas da diabetes (em 10% dos casos) incluem sede excessiva, micção freqüente, perda de peso, fadiga e visão embaçada .; Na maioria dos casos, as pessoas com um elevado número de repetições tendem a desenvolver a doença mais cedo do que os outros. Eles também têm sintomas mais graves. Pessoas com um número relativamente baixo de repetições podem não desenvolver sintomas até 30 anos de idade ou 40 e pode não ter problemas cardíacos graves .; Diagnóstico; Um médico irá rever os seus sintomas, histórico médico e qualquer história familiar de doenças neuromusculares. Você vai ter um exame físico completo, com especial atenção para o seu coração, e um exame neurológico, com especial atenção para as suas pernas, braços e olhos. Então, dependendo dos resultados, o médico pode pedir um ou mais dos seguintes testes de diagnóstico; Nerve estudos de condução – Determina se os danos das células nervosas diminuiu a transmissão de impulsos nervosos .; Eletromiograma – Procura lesão muscular .; Eletrocardiograma – Verifica se há anormalidades no batimento cardíaco .; O ecocardiograma – avalia a função cardíaca, mede a espessura do músculo cardíaco e determina o tamanho das câmaras cardíacas .; A ressonância magnética – Digitaliza o cérebro ea medula espinhal para procurar sinais de deterioração, especialmente perda de espessura na medula espinhal .; Os exames de sangue e urina – Verificações para açúcar elevado no sangue, e tenta descartar outras doenças que podem imitar ataxia de Friedreich .; Monitor de Holter – A gravação contínua de eletrocardiograma de 24 horas de ritmo do coração para procurar batimentos cardíacos irregulares potencialmente perigosos .; O teste genético pode confirmar a anomalia cromossômica que causa a ataxia de Friedreich .; Duração esperada; Ataxia de Friedreich é um problema herdado (genética) que está presente ao nascimento e persiste por toda a vida .; Prevenção; Não há nenhuma maneira para evitar ataxia de Friedreich. Através de testes genéticos e aconselhamento genético, as pessoas podem obter informações sobre o seu risco de passar ataxia de Friedreich aos seus filhos .; Tratamento; Não há nenhuma maneira de corrigir ou eliminar as repetições extras que causam ataxia de Friedreich. O tratamento visa aliviar os sintomas, mantendo a condição se agrave e prolongando a vida. O tratamento pode incluir; Fisioterapia e terapia ocupacional; Órtese ou cirurgia para corrigir deformidades ósseas – Se a escoliose é grave, a cirurgia geralmente é feito em uma idade relativamente precoce (se possível), porque a doença cardíaca que tipicamente se desenvolve mais tarde na doença torna a operação mais perigosa mais tarde .; A medicação para a doença cardíaca – Medicamentos como betabloqueadores e inibidores da ECA são muitas vezes utilizados para tratar os sintomas da doença cardíaca relacionada com esta condição. Também há algumas evidências de que esses medicamentos podem retardar o progressivo agravamento da insuficiência cardíaca .; Substâncias antioxidantes, como a vitamina E, coenzima Q 10, e a idebenona pode atrasar a progressão da doença potencialmente .; O tratamento para reduzir o açúcar no sangue – Isso inclui uma dieta modificada, em conjunto com medicamentos ou insulina anti-diabéticos orais.

Sintomas

Devido a ataxia de Friedreich afecta muitos órgãos, pode produzir uma variedade de sintomas; Sintomas neuromusculares envolvendo os membros incluem desajeitados, movimentos que agitam (ataxia) dos braços e pernas, dificuldade para caminhar, paralisia dos músculos das pernas, dificuldade para mover os braços, e perda da sensibilidade (especialmente vibração e senso de posição) nos membros .; Problemas neurológicos incluem dificuldade para falar (geralmente visto como um, hesitando padrão de fala lenta), rápido, involuntário, movimentos bruscos dos olhos (nistagmo), visão reduzida e perda auditiva .; Deformidades ósseas da coluna vertebral e pés (geralmente desencadeada por problemas neuromusculares) incluem curvatura da coluna vertebral (escoliose), ogival pé, pé torto, deformidades dos dedos dos pés e inversão do pé (pé se volta para dentro) .; Os sintomas cardíacos podem incluir falta de ar (especialmente com esforço), dor no peito, batimentos cardíacos anormalmente rápidos ou irregulares, e sintomas de insuficiência cardíaca (inchaço nas pernas, dificuldade para respirar, enquanto deitado, despertar do sono para urinar) .; Os sintomas da diabetes (em 10% dos casos) incluem sede excessiva, micção freqüente, perda de peso, fadiga e visão embaçada .; Na maioria dos casos, as pessoas com um elevado número de repetições tendem a desenvolver a doença mais cedo do que os outros. Eles também têm sintomas mais graves. Pessoas com um número relativamente baixo de repetições podem não desenvolver sintomas até 30 anos de idade ou 40 e pode não ter problemas cardíacos graves .; Diagnóstico; Um médico irá rever os seus sintomas, histórico médico e qualquer história familiar de doenças neuromusculares. Você vai ter um exame físico completo, com especial atenção para o seu coração, e um exame neurológico, com especial atenção para as suas pernas, braços e olhos. Então, dependendo dos resultados, o médico pode pedir um ou mais dos seguintes testes de diagnóstico; Nerve estudos de condução – Determina se os danos das células nervosas diminuiu a transmissão de impulsos nervosos .; Eletromiograma – Procura lesão muscular .; Eletrocardiograma – Verifica se há anormalidades no batimento cardíaco .; O ecocardiograma – avalia a função cardíaca, mede a espessura do músculo cardíaco e determina o tamanho das câmaras cardíacas .; A ressonância magnética – Digitaliza o cérebro ea medula espinhal para procurar sinais de deterioração, especialmente perda de espessura na medula espinhal .; Os exames de sangue e urina – Verificações para açúcar elevado no sangue, e tenta descartar outras doenças que podem imitar ataxia de Friedreich .; Monitor de Holter – A gravação contínua de eletrocardiograma de 24 horas de ritmo do coração para procurar batimentos cardíacos irregulares potencialmente perigosos .; O teste genético pode confirmar a anomalia cromossômica que causa a ataxia de Friedreich .; Duração esperada; Ataxia de Friedreich é um problema herdado (genética) que está presente ao nascimento e persiste por toda a vida .; Prevenção; Não há nenhuma maneira para evitar ataxia de Friedreich. Através de testes genéticos e aconselhamento genético, as pessoas podem obter informações sobre o seu risco de passar ataxia de Friedreich aos seus filhos .; Tratamento; Não há nenhuma maneira de corrigir ou eliminar as repetições extras que causam ataxia de Friedreich. O tratamento visa aliviar os sintomas, mantendo a condição se agrave e prolongando a vida. O tratamento pode incluir; Fisioterapia e terapia ocupacional; Órtese ou cirurgia para corrigir deformidades ósseas – Se a escoliose é grave, a cirurgia geralmente é feito em uma idade relativamente precoce (se possível), porque a doença cardíaca que tipicamente se desenvolve mais tarde na doença torna a operação mais perigosa mais tarde .; A medicação para a doença cardíaca – Medicamentos como betabloqueadores e inibidores da ECA são muitas vezes utilizados para tratar os sintomas da doença cardíaca relacionada com esta condição. Também há algumas evidências de que esses medicamentos podem retardar o progressivo agravamento da insuficiência cardíaca .; Substâncias antioxidantes, como a vitamina E, coenzima Q 10, e a idebenona pode atrasar a progressão da doença potencialmente .; O tratamento para reduzir o açúcar no sangue – Isso inclui uma dieta modificada, em conjunto com medicamentos ou insulina anti-diabéticos orais.

Diagnóstico

Um médico irá rever os seus sintomas, histórico médico e qualquer história familiar de doenças neuromusculares. Você vai ter um exame físico completo, com especial atenção para o seu coração, e um exame neurológico, com especial atenção para as suas pernas, braços e olhos. Então, dependendo dos resultados, o médico pode pedir um ou mais dos seguintes testes de diagnóstico

Quanto tempo isso dura?

Ataxia de Friedreich é um problema herdado (genética) que está presente ao nascimento e persiste por toda a vida.

Como prevenir esta condição de saúde

Não há nenhuma maneira para evitar ataxia de Friedreich. Através de testes genéticos e aconselhamento genético, as pessoas podem obter informações sobre o seu risco de passar ataxia de Friedreich aos seus filhos.

Como tratar esta condição de saúde

Não há nenhuma maneira de corrigir ou eliminar as repetições extras que causam ataxia de Friedreich. O tratamento visa aliviar os sintomas, mantendo a condição se agrave e prolongando a vida. O tratamento pode incluir

Quando visitar o médico

Se um parente próximo tem ataxia de Friedreich, pergunte ao seu médico sobre o risco de levar a desordem. Dependendo da sua relação com a pessoa afetada, o seu médico pode recomendar que você tem testes genéticos antes de começar uma família.

Prognóstico

A perspectiva depende de muitos fatores, incluindo quando os sintomas começam (há um pior prognóstico a anteriores os sintomas começam), o quão ruim são os sintomas e da qualidade da assistência médica. Normalmente, as pessoas com ataxia de Friedreich estão confinados a uma cadeira de rodas dentro de 15 a 20 anos após os sintomas começam. Muitos eventualmente tornar-se incapacitado. A morte na idade adulta é comum, geralmente a partir de doença cardíaca. No entanto, com bons cuidados médicos, algumas pessoas com casos menos graves podem viver até os anos sessenta ou setenta.

Guia de trauma raquimedular – causas, sintomas e opções de tratamento

O que é isso?

A medula espinhal transporta sinais nervosos do cérebro para o resto do corpo. Trauma na medula espinhal podem resultar de uma série de lesões: cerca de metade ocorrer após acidentes de viação, 25% após quedas, 15% depois de um ferimento à bala ou outros tipos de violência, e 10% após lesões relacionadas ao esporte. Mais de 80% dos casos de trauma raquimedular ocorrem em pessoas entre as idades de 15 e 35, e aproximadamente 80% das pessoas afetadas são do sexo masculino. Até um quarto dos casos ocorre após a ingestão de álcool significativa. Doença pré-existente na coluna vertebral pode fazer trauma da medula espinal mais provável. Por exemplo, as complicações da artrite reumatóide ou osteoporose podem conduzir a danos na medula espinal .; A maioria das lesões da medula espinhal ocorrem na área do pescoço denominada região cervical. Trauma pode resultar de hematomas à própria medula espinal, perda de fluxo sanguíneo para o cabo ou cortes no cabo. Lesões da medula espinhal são graves e podem causar diminuição da força, coordenação e sensação, bem como outras funções, tais como o controle da bexiga .; Sintomas; Os sintomas de trauma da medula espinal variar e dependerá da localização e gravidade da lesão. Completa traumatismo na medula espinal – um ferimento que resulta em uma perda total de sensação ou a capacidade de se mover – ocorre em aproximadamente o mesmo nível que o ferimento. Por exemplo, uma pessoa ferida no meio do gargalo será falta de sensibilidade e ser incapaz de se mover por baixo do meio do pescoço. Quase metade de todas as lesões da medula espinhal estão completos. Lesões completas que ocorrem na parte superior do pescoço pode comprometer a capacidade de respirar e exigem a pessoa a usar um ventilador mecânico. Lesões na medula espinhal no pescoço ou parte superior das costas pode causar anomalias na pressão sanguínea, sudorese e na regulação da temperatura corporal. Além disso, a perda de controle urinário e intestinal e aumento do tônus ​​muscular nas extremidades (espasticidade) podem acompanhar lesão medular. Alguns destes sintomas podem não ser aparentes imediatamente após a lesão .; Lesões para um lado específico da medula espinhal ou do seu centro irá produzir padrões característicos de sintomas, tais como fraqueza ou paralisia dos braços ou das pernas ou num lado do corpo. Em uma pessoa ferida que está inconsciente, o grau de lesão neurológica pode ser difícil de avaliar, de modo que os médicos devem ter um alto grau de suspeita de que uma lesão medular ocorreu e tomar medidas para proteger a medula espinhal. Isso normalmente é feito usando um colar cervical para imobilizar o pescoço ou por cintas a pessoa a uma prancha rígida para transporte .; Diagnóstico; A possibilidade de trauma medular deve ser considerado em qualquer pessoa que tenha sofrido um acidente de automóvel grave ou que tenha experimentado um prejuízo significativo para a cabeça ou pescoço .; Se você está consciente, você será perguntado sobre a dor no pescoço e se você pode sentir e mover seus braços e pernas. Dor significativa, hematomas e inchaço da pele e dos tecidos sobre o pescoço ou nas costas pode levantar a suspeita de uma lesão da medula espinhal. Um exame físico pode revelar perda de sensibilidade, fraqueza e reflexos anormais .; Você também será avaliado para saber se você tem outras lesões que podem ser desviar a atenção de uma lesão no pescoço, e para a presença de outros sinais de lesão medular. Raios-X, tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (MRI) também podem ser utilizados para avaliar a sua coluna vertebral e medula espinhal .; Um colar cervical para manter o pescoço imobilizado, muitas vezes, ser deixado no local até que os resultados dos testes estão disponíveis. Se houver suspeita de uma lesão da medula espinhal, o colar pode ser deixado no local por pelo menos vários dias, mesmo se os testes forem negativos, no caso de existir uma lesão, mas não foi detectado por causa do inchaço ou espasmo muscular .; Lesões da medula espinhal completos são diagnosticados quando ocorre a perda total da sensibilidade e controle. Lesões incompletas causar quantidades variáveis ​​de perda sensorial, fraqueza ou paralisia, dependendo do local da lesão .; Duração esperada; Quanto tempo os sintomas de lesão medular última depende da natureza e extensão da lesão. Contusões menores podem desaparecer ao longo do tempo, embora a recuperação completa às vezes leva semanas ou meses. Os ferimentos mais graves, muitas vezes, resultar em perda permanente da função. Estratégias para ajudar as células nervosas (neurônios) recuperar após a lesão é uma área de pesquisa ativa .; Prevenção; Prevenção de lesões da espinal medula necessita de prevenir a lesão traumática da coluna vertebral, em especial do pescoço. As principais causas de lesão medular incluem acidentes automobilísticos, quedas, esportes, acidentes de mergulho e armas de fogo. Para evitar lesões da medula espinhal; Use sempre o cinto de segurança .; Não beber e dirigir .; Mergulhe apenas em água, pelo menos, 9 a 12 pés de profundidade, com seus braços na frente de você. Nunca mergulhe em água, se você não sabe sua profundidade .; Use equipamento de proteção quando a prática de esportes ou se envolver em qualquer atividade perigosa .; Proteja-se contra quedas.

Sintomas

Os sintomas de trauma da medula espinal variar e dependerá da localização e gravidade da lesão. Completa traumatismo na medula espinal – um ferimento que resulta em uma perda total de sensação ou a capacidade de se mover – ocorre em aproximadamente o mesmo nível que o ferimento. Por exemplo, uma pessoa ferida no meio do gargalo será falta de sensibilidade e ser incapaz de se mover por baixo do meio do pescoço. Quase metade de todas as lesões da medula espinhal estão completos. Lesões completas que ocorrem na parte superior do pescoço pode comprometer a capacidade de respirar e exigem a pessoa a usar um ventilador mecânico. Lesões na medula espinhal no pescoço ou parte superior das costas pode causar anomalias na pressão sanguínea, sudorese e na regulação da temperatura corporal. Além disso, a perda de controle urinário e intestinal e aumento do tônus ​​muscular nas extremidades (espasticidade) podem acompanhar lesão medular. Alguns destes sintomas podem não ser aparentes imediatamente após a lesão .; Lesões para um lado específico da medula espinhal ou do seu centro irá produzir padrões característicos de sintomas, tais como fraqueza ou paralisia dos braços ou das pernas ou num lado do corpo. Em uma pessoa ferida que está inconsciente, o grau de lesão neurológica pode ser difícil de avaliar, de modo que os médicos devem ter um alto grau de suspeita de que uma lesão medular ocorreu e tomar medidas para proteger a medula espinhal. Isso normalmente é feito usando um colar cervical para imobilizar o pescoço ou por cintas a pessoa a uma prancha rígida para transporte .; Diagnóstico; A possibilidade de trauma medular deve ser considerado em qualquer pessoa que tenha sofrido um acidente de automóvel grave ou que tenha experimentado um prejuízo significativo para a cabeça ou pescoço .; Se você está consciente, você será perguntado sobre a dor no pescoço e se você pode sentir e mover seus braços e pernas. Dor significativa, hematomas e inchaço da pele e dos tecidos sobre o pescoço ou nas costas pode levantar a suspeita de uma lesão da medula espinhal. Um exame físico pode revelar perda de sensibilidade, fraqueza e reflexos anormais .; Você também será avaliado para saber se você tem outras lesões que podem ser desviar a atenção de uma lesão no pescoço, e para a presença de outros sinais de lesão medular. Raios-X, tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (MRI) também podem ser utilizados para avaliar a sua coluna vertebral e medula espinhal .; Um colar cervical para manter o pescoço imobilizado, muitas vezes, ser deixado no local até que os resultados dos testes estão disponíveis. Se houver suspeita de uma lesão da medula espinhal, o colar pode ser deixado no local por pelo menos vários dias, mesmo se os testes forem negativos, no caso de existir uma lesão, mas não foi detectado por causa do inchaço ou espasmo muscular .; Lesões da medula espinhal completos são diagnosticados quando ocorre a perda total da sensibilidade e controle. Lesões incompletas causar quantidades variáveis ​​de perda sensorial, fraqueza ou paralisia, dependendo do local da lesão .; Duração esperada; Quanto tempo os sintomas de lesão medular última depende da natureza e extensão da lesão. Contusões menores podem desaparecer ao longo do tempo, embora a recuperação completa às vezes leva semanas ou meses. Os ferimentos mais graves, muitas vezes, resultar em perda permanente da função. Estratégias para ajudar as células nervosas (neurônios) recuperar após a lesão é uma área de pesquisa ativa .; Prevenção; Prevenção de lesões da espinal medula necessita de prevenir a lesão traumática da coluna vertebral, em especial do pescoço. As principais causas de lesão medular incluem acidentes automobilísticos, quedas, esportes, acidentes de mergulho e armas de fogo. Para evitar lesões da medula espinhal; Use sempre o cinto de segurança .; Não beber e dirigir .; Mergulhe apenas em água, pelo menos, 9 a 12 pés de profundidade, com seus braços na frente de você. Nunca mergulhe em água, se você não sabe sua profundidade .; Use equipamento de proteção quando a prática de esportes ou se envolver em qualquer atividade perigosa .; Proteja-se contra quedas.

Diagnóstico

A possibilidade de trauma medular deve ser considerado em qualquer pessoa que tenha sofrido um acidente de automóvel grave ou que tenha experimentado um prejuízo significativo para a cabeça ou pescoço.

Quanto tempo isso dura?

Quanto tempo os sintomas de lesão medular última depende da natureza e extensão da lesão. Contusões menores podem desaparecer ao longo do tempo, embora a recuperação completa às vezes leva semanas ou meses. Os ferimentos mais graves, muitas vezes, resultar em perda permanente da função. Estratégias para ajudar as células nervosas (neurônios) recuperar após a lesão é uma área de pesquisa ativa.

Como prevenir esta condição de saúde

Prevenção de lesões da espinal medula necessita de prevenir a lesão traumática da coluna vertebral, em especial do pescoço. As principais causas de lesão medular incluem acidentes automobilísticos, quedas, esportes, acidentes de mergulho e armas de fogo. Para evitar lesões da medula espinhal

Como tratar esta condição de saúde

O atendimento de emergência, cirurgia (quando necessário), reabilitação e cuidados de suporte, incluindo o uso de respiradores, pode ajudar as pessoas com lesões na medula espinhal sobreviver e fazer o máximo de sua função neurológica restante.

Quando visitar o médico

Todos os casos de trauma raquimedular, real ou possível, deve ser avaliada por um médico imediatamente.

Prognóstico

Trauma da medula espinal podem curar ao longo do tempo, sem problemas adicionais, ou pode resultar em défices permanentes, dependendo da localização e gravidade da lesão. Recuperação inicial de, pelo menos, algum movimento ou sensação sugere que a recuperação adicional é possível. Perdeu sensação ou função que durou mais de 6 meses é pouco provável que melhorar.